Feu vert de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour la dose de rappel du vaccin Janssen (Johnson & Johnson) qui peut être envisagée au moins 2 mois après la première dose pour les personnes de plus de 18 ans. Le rappel J&J, selon Ema, peut également être considéré comme une troisième dose pour ceux qui ont subi Pfizer ou Moderna.

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Les effets sur la protection

La recommandation fait suite aux données montrant comment un rappel du vaccin J&J développé par Janssen, administré au moins 2 mois après la première dose chez l’adulte, a entraîné une augmentation des anticorps contre Sars-CoV-2. « Le risque de thrombose en association avec une thrombocytopénie (STT) ou d’autres effets secondaires très rares après un rappel n’est pas connu et est soigneusement surveillé », ajoute l’organisme de réglementation de l’UE dans la note expliquant le contenu de la recommandation. Comme pour tous les médicaments, l’EMA assure qu’elle continuera « à examiner toutes les données sur la sécurité et l’efficacité du vaccin Janssen ».